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支原體熒光定量PCR法(qPCR):是在常規PCR基礎上,將『針對支原體特異性保守序列的探針』做熒光標記,使PCR擴增后的產物帶有熒光,利用熒光信號的變化和配套軟件,進行DNA擴增反應的實時監測,簡稱qPCR。
德國Minerva-Biolabs公司國內總代理威正翔禹生物/締一生物,代理Minerva-Biolabs支原體檢測系列產品,MB支原體祛除類產品,MB產品DNA祛除類等微生物試劑盒。常規PCR檢測德國MB Taq聚合酶1 Unit/µl 濃度,MB Taq DNA聚合酶是一種高效的5‘→3’聚合酶,沒有3‘→5’外切核酸酶活性。在72℃和大約pH9的條件下,MB Taq DNA聚合酶達到它水平的
定量標準品DNA包括支原體基因組DNA和細菌基因組DNA,用于梯度稀釋后,qPCR標準曲線的繪制。支原體PCR絕對定量標準品
歐洲藥典和日本藥典要求,如果用PCR法替代培養法檢測支原體時,此PCR檢測的靈敏度需達到10CFU/ml。如替代DNA染色法,其靈敏度需達到100CFU/ml。100CFU支原體靈敏度標準品